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1、負責產(chǎn)品的日常管理，包括批記錄的發(fā)放、審核、產(chǎn)品放行、數據分析、車(chē)間日常檢查等相關(guān)工作；
2、協(xié)助部門(mén)主管對發(fā)生偏差和質(zhì)量事故進(jìn)行調查；
3、協(xié)助部門(mén)主管對物料供應商的評審、年度業(yè)績(jì)考核，并參與相關(guān)評價(jià)報告的編寫(xiě)工作；
4、負責監督所管轄產(chǎn)品的驗證，確保各類(lèi)驗證均按照計劃進(jìn)行有效的實(shí)施；
5、參與GMP內審、產(chǎn)品相關(guān)的部門(mén)協(xié)調和溝通工作。
 
崗位要求:
1、    制藥工程、藥學(xué)、化學(xué)及其相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)以上學(xué)歷。